Asesoramiento CIALAB ofrece asesoramiento técnico y científico específico para aquellos especialistas médicos o pacientes que pudieran requerirlo tanto a la hora de solicitar pruebas de laboratorio como a la de interpretar clínicamente un informe. Para ello dispone de personal con amplia formación y experiencia, entre los que se incluyen Doctores en Medicina y Ciencias Biológicas, Especialistas en … Leer más
Catálogo de pruebas CATÁLOGO DE PRUEBAS Se recuerda a los médicos peticionarios que para la realización de pruebas genéticas se debe tener el adecuado consentimiento informado. Podrá acceder al CATÁLOGO de CIALAB actualizado haciendo click en el logo de la derecha y escribiendo su nombre de usuario y clave (si es usted cliente). En caso … Leer más
Proyectos de I+D de Pyme El proyecto de la actuación I+D PYME (PIDI-CV) realizado por CENTRO INMUNOLÓGICO DE LA COMUNIDAD VALENCIANA, S.L.: DISEÑO, DESARROLLO Y VALIDACIÓN DE UNA HERRAMIENTA DE ANÁLISIS PARA BIOMARCADORES MOLECULARES DE UTILIDAD CLÍNICA EN CÁNCER(Nº expediente: IMIDTA/2017/58) El presente proyecto se encuadra en un primer momento, en la tipología de desarrollo … Leer más
Diagnóstico genético preimplantacional (DGP) DIAGNÓSTICO GENÉTICO PREIMPLANTACIONAL (DGP) Permite ofrecer una opción reproductiva a las parejas con alto riesgo de trasmitir patologías genéticas a su descendencia, seleccionando los embriones sanos. Está indicado en casos de: Portadores de alteraciones cromosómicas estructurales, Abortos de repetición, Fracasos previos en técnicas de reproducción asistida, Pacientes con FISH de espermatozoides … Leer más
Anatomía patológica La necesidad de tener un conocimiento temprano del estado de salud fetal ha llevado al desarrollo de técnicas que detectan microsatélites del ADN con marcaje fluorescente. La QF-PCR es la reacción en cadena de la polimerasa con marcaje fluorescente y cuantitativa de marcadores polimórficos. Rutinariamente se estudian los cromosomas 13, 18, 21, X, … Leer más
FISH constitucional La hibridación fluorescente in situ, es una técnica citogenética que consiste en el análisis mediante sondas fluorescentes (FISH) de zonas o regiones concretas de uno o varios cromosomas. Esta técnica ofrece la ventaja de su gran especificidad, sensibilidad y rapidez. Así mismo puede complementar al cariotipo haciendo posible un diagnóstico más preciso. Según el diseño de … Leer más
Cariotipo prenatal El cariotipo es el ordenamiento de los cromosomas de acuerdo a su tamaño y morfología en un ideograma. Ello permite tanto la detección de alteraciones de número de copia (poliploidías y aneuploidías) como la detección de anomalías estructurales (deleciones, inserciones, translocaciones, inversiones, isocromosomas, presencia de cromosomas aberrantes, etc). Este estudio está indicado en los siguientes casos: -Edad materna avanzada … Leer más
Cribado de primer y segundo trimestre Cribado o Screening prenatal es la realización sistemática de un test bioquímico en suero para identificar a las embarazadas con fetos con riesgo elevado de padecer: trisoma de los cromosomas 21 (Sndrome de Down) y 18 (Sndrome de Edwards) en el cribado del primer trimestre trisomia del cromosoma 21 … Leer más
Diagnóstico de infecciones en líquido amniótico El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación. Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como parasitarios y micóticos que … Leer más
Enfermedades de transmisión sexual Se les llama así a aquellas infecciones genitales ocasionadas por gérmenes adquiridos principalmente por vía sexual. Pueden variar desde infecciones que afectan únicamente los genitales como el herpes genital, hasta aquellas que ponen en peligro la vida como el VIH. Especial atención merece la infección por virus del papiloma humano (HPV). … Leer más