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    pesquisa

    Pesquisa no Hospital Ribera Povisa

    No Hospital Ribera Povisa, a investigação clínica é um pilar fundamental para avançar no tratamento de doenças e melhorar a qualidade de vida dos nossos pacientes. Por meio de diversos projetos de pesquisa e ensaios clínicos, buscamos inovar na assistência médica, contribuindo para o desenvolvimento de tratamentos mais eficazes e seguros.

    + 6
    ensaios clínicos ativos

    +6
    Estudos observacionais

    + 14
    Investigadores Principais

    Iniciativas de investigação e apoio científico

    Ensaios clínicos

    Projetos de investigação independentes

    Projetos europeus

    Unidade de Apoio ao Pesquisador

    Ensaios clínicos

    O que é um ensaio clínico?

    Um ensaio clínico é um estudo de pesquisa médica realizado principalmente em medicamentos, embora dispositivos médicos e técnicas de diagnóstico ou terapêuticas também sejam estudados. O objetivo é avaliar a eficácia e a segurança de um tratamento inovador em humanos. Esses testes são essenciais para determinar o desempenho de um novo tratamento antes que ele seja amplamente utilizado.

    Vantagens de participar de um ensaio clínico

    Participar de um ensaio clínico significa contribuir para o avanço da medicina e a melhoria do tratamento de diversas doenças. Além disso, pode ser uma oportunidade de acessar novos tratamentos que não estão disponíveis na prática clínica de rotina, especialmente para aqueles pacientes que esgotaram outras opções terapêuticas.

    Fases de um ensaio clínico:

    1. fase I:A segurança do novo medicamento é avaliada em um pequeno grupo de pessoas.
    2. Fase II: A eficácia preliminar está sendo estudada e as informações de segurança estão sendo expandidas.
    3. fase III: O medicamento é testado em um número maior de pacientes para confirmar sua eficácia, compará-lo com outros tratamentos e avaliar os efeitos colaterais.
    4. fase IV: Após a aprovação, os efeitos a longo prazo do medicamento são estudados.

    Tipos de ensaios clínicos

    Dependendo da participação e do conhecimento sobre o tratamento, os ensaios podem ser:

    • Aberto ou não cego:Tanto o paciente quanto o pesquisador sabem qual tratamento está sendo administrado.
    • Cego simples:Somente o pesquisador sabe o tratamento administrado, mas o paciente não.
    • Duplo-cego:Nem o paciente nem o pesquisador sabem qual tratamento está sendo administrado, o que garante a objetividade do estudo.

    Quem pode participar?

    Os requisitos variam dependendo da doença tratada no estudo. No entanto, todos os participantes devem atender a critérios específicos de inclusão e exclusão, que serão avaliados pela equipe de pesquisa.

    Perguntas frequentes

    Os ensaios clínicos são seguros? +
    Posso abandonar o ensaio a qualquer momento? +
    Como sei se estou recebendo o medicamento ou um placebo? +
    Quanto tempo dura um ensaio clínico? +

     Você quer participar de um ensaio clínico?









      Responsável pelo tratamento: Fundação Ribera Saúde
      Objetivo: Gerenciar e responder a solicitações de contato.
      Derechos: O usuário poderá exercer a qualquer momento os direitos de acesso, retificação, exclusão, oposição, limitação e portabilidade seguindo as instruções incluídas na política de privacidade.
      Mais informações: aqui

      Projetos de Pesquisa Independentes

      O que é pesquisa clínica independente?

      Pesquisas clínicas independentes são conduzidas sem influência da indústria farmacêutica. Os pesquisadores elaboram e promovem o estudo com o objetivo de gerar conhecimento científico que beneficie a saúde pública e promova a medicina baseada em evidências. Esse tipo de pesquisa garante maior transparência, menos preconceito e uma abordagem ética.

      Projetos em destaque:

      Impacto das medidas de gestão na persistência de terapias biológicas biossimilares em doenças inflamatórias imunomediadas
      Este estudo analisa a persistência de tratamentos biossimilares em várias doenças inflamatórias, comparando a taxa de persistência antes e depois da implementação de uma nova medida de tratamento.

      O valor da mamografia com contraste (CEM) no acompanhamento de utentes com histórico de cancro de mama
      Este estudo compara a mamografia com contraste (CEM) com a mamografia digital para avaliar a sensibilidade em pacientes com histórico de câncer de mama, com o objetivo de melhorar a detecção precoce.

      Projetos europeus

      Participamos de projetos europeus inovadores que buscam melhorar a assistência médica e promover o bem-estar dos pacientes.

      NEMECYS

      Este projeto do Horizonte Europa busca revolucionar a segurança de dispositivos médicos conectados, melhorando sua confiabilidade e eficácia.

      ODELIA

      ODELIA

      Ribera está participando de um projeto europeu que usa inteligência artificial e análise massiva de dados para prevenir o câncer de mama.

      Unidade de Apoio à Pesquisa

      La Unidade de Apoio à Pesquisa oferece serviços especializados para facilitar a pesquisa dentro do grupo Ribera Salud. Os serviços disponíveis incluem tradução, revisão de textos científicos, suporte metodológico e estatístico e documentação científica.

      Termos de Uso

      Para acessar os serviços, os pesquisadores devem ter um vínculo contratual com um dos hospitais do Grupo Ribera e contar com as devidas aprovações do Comitê de Ética e da AEMPS. Além disso, os projetos devem se comprometer a cumprir os requisitos estabelecidos, que incluem publicar os resultados em periódicos de alto impacto e colaborar nas comunicações externas do estudo.

      Serviços disponíveis

      • Documentação científica: € 1/item.
      • Escrita médica: 0,04 €/palavra para correções ortotipográficas e revisão de estilo; 0,90 €/palavra para tradução.
      • Apoio metodológico e estatístico: 120€/hora.

      Serviço de apoio metodológico

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        ESBOÇO, PROJETO:


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